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福大分子生物学专业考研名词解释题库

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贝荷花 发表于 2011-5-10 09:49:33 |显示全部楼层
1. DNA超螺旋结构
2. DNA Cloning
3. Operon
4. 内含子
5. 冈崎片段
6.Domains and motifs
7. Alternative splicing
8.Reporter genes
9. The PCR cycle
10.Restriction mapping
11.Multiple cloning sites
12.DNA libraries
13.Proteomics
14.Replicon
15. semi-conservative replication
16 gene knock-out
17 molecular hybridization
18restriction fragment length polymorphism
19 human genome project
20、断裂基因(间隔基因,假基因)
21、RNA编辑(RNA转录调控)
22、氨基酰tRNA合成酶(mRNA翻译)
23、信号肽(蛋白质合成调控)
24、增强子(基因表达调控)
25、原核生物的转录终止
26、基因工程(人类基因组计划)
27、反式作用因子(基因表达)顺式作用因子
28、催化常数(酶促反应动力学)
29、Z-DNA(基因结构)
30、矫正tDNA(蛋白质翻译)
31、核酶(酶)
32、hnRNA(转录过程)
33、多基因家族,超基因家族
34、洗牌(domain shuffling)
35、端粒酶
36、逆转录
37、锌指结构,亮氨酸拉链
38、癌基因,原癌基因,抗癌基因
39、限制性内切酶
40、Taq酶
41、kcat/km
42、RNA是分子化石
43、mRNA帽子
44、so序列
45、snRNA
46、蛋白质的结构域,超二级结构
47、C值矛盾
48、蛋白质测序
49.Tm值
50.分子杂交
51.增强子
52.外显子
53.G-蛋白
54.hnRNA
55 cDNA与cccDNA: cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。
56标准折叠单位: 蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。
57 CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein )
58.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。
59.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。
60.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。
61.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域
62.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。
63.弱化子:在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。
64.魔斑:当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸(pppGpp)。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。
65.上游启动子元件:是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的TGACA及增强子,弱化子等。
66.DNA探针:是带有标记的一段已知序列DNA,用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。
67.SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。
68.单克隆抗体:只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。
69.考斯质粒:是经过人工构建的一种外源DNA载体,保留噬菌体两端的COS区,与质粒连接构成。
70.蓝-白斑筛选:含LacZ基因(编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后,LacZ基因不能表达,菌株呈白色,以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。
71.顺式作用元件:在DNA中一段特殊的碱基序列,对基因的表达起到调控作用的基因元件。
72.Klenow酶:DNA聚合酶I大片段,只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’ 3’外切酶活性
73.锚定PCR:用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。
74.融合蛋白:真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。
75密码的偏爱性是指不同种属的生物对简并密码具有不同的使用频率。
76.基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位。
77.基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。
78端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。
79操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子。
80顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
81反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
82启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
83增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。
84基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
85信息分子:调节细胞生命活动的化学物质。其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。
86受体:是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。
87分子克隆:在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝。
88蛋白激酶:是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
89蛋白磷酸酶:是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。
90基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
91载体:能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA分子。
92转化:指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。
93感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
94转导:指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。
95转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
96DNA变性:在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响。
97DNA复性:当促使变性的因素解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。
98退火:指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链。
99筑巢PCR:先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段,再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因。可以提高PCR的效率和特异性。
100原位PCR:以组织固定处理细胞内的DNA或RNA作为靶序列,进行PCR反应的过程。
101定量PCR:基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定,对此采用的PCR技术就叫定量PCR。
102基因打靶:是指通过DNA定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活体内研究此基因的功能。
103DNA芯片:DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测分析,即可获得样品的遗传信息。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA芯片。
104错义突变:DNA分子中碱基对的取代,使得mRNA的某一密码子发生变化,由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。
105无义突变:由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。
106同义突变:碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起变化,氨基酸没有被取代,这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。
107移码突变:在编码序列中,单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质的突变。
108癌基因:是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。当癌基因结构或表达发生异常时,其产物可使细胞无限制增殖,导致肿瘤的发生。包括病毒癌基因和细胞癌基因。
109细胞癌基因:存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某些条件激活时,结构和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化。
110病毒癌基因:存在于病毒(大多是逆转录病毒)基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。它不编码病毒结构成分,对病毒无复制作用,但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。
111基因诊断:以DNA或RNA为诊断材料,通过检查基因的存在、结构缺陷或表达异常,对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程。
112RFLP:即限制性片段长度多态性,个体之间DNA的核苷酸序列存在差异,称为DNA多态性。若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化,称为RFLP。
113基因治疗:一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法。
114反义RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA。可以作为一种调控特定基因表达的手段。
115核酶:是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。
116蛋白激酶(protein kinase)
117增强子(enhancer)
118SH2结构域(SH2 domain)
119聚合酶链反应(PCR)
120基因治疗(gene therapy)
121变性蛋白质(denatrued protein)
122信号肽(signal peptide)
123 cDNA文库
124质粒
125.启动子
126.受体型酪氨酸激酶RTK
127.钙调蛋白
128.分子克隆
129.分子杂交
130.基因组文库
131.发夹(hairpin)结构
132翻译
133.密码子
134.密码的简并性
135.同义密码子
136.变偶假说
137.移码突变
138.同功受体
139.多核糖体
140.中心法则
141.半保留复制
142.DNA聚合酶
143.解旋酶
144.拓扑异构酶
145.单链DNA结合蛋白
146.DNA连接酶
147.引物酶及引物体
148.复制叉
149.复制眼、θ结构
150.前导链
151.冈崎片段、后随链
152.半不连续复制
153.逆转录
154.逆转录酶
155.突变
156,点突变
157.结构畸变
158.诱变剂
159.修复
160.光裂合酶修复
161.切除修复
162.重组修复
163.诱导修复和应急反应
164.DNA重组
165.基因工程
166.转录
167.模板链(反意义链)
168.非模板链(编码链)
169.不对称转录
170.启动子
171.转录单位
172.内含子
173.外显子
174.转录后加工
175.核内不均一RNA
176.RNA复制
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